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パッケージコンプライアンステスト

パッケージコンプライアンステスト

化粧品は、使用許可を取得するために、いくつかの関連法規に従って製造する必要があります。これらは;

• 2005 年 3 月 24 日付化粧品法第 5324 号
• 2005 年 5 月 23 日化粧品規制 R.G.番号:25823
• 欧州委員会の化粧品規制 1223/2009

完成した化粧品については、市場に出す前に安全性を評価する必要があります。安全性の観点からの評価条件の一つに、包装の適合性があります。

梱包材は、含有量に関して規制の附属書 II および附属書 III に準拠する必要があります。

化粧品規制付録 II

• 化粧品の禁止物質リスト (1379 条 RG-15/7/2015-29417)
化粧品規制付録 III 
• 化粧品に含まれてはならない物質のリスト (制限物質リスト - 296 項目 RG-15/7/2015-29417

化粧品全般の製品情報ファイル

1. 包装材料仕様:すべての部品(蓋、ボトル、バルブなど)の物理化学的特性が含まれている必要があります。 )
2. 包装材料の技術仕様 (TDS)
3. 残留物および不純物に関する情報: REACH、アゾ染料、重金属 Hg、Pb、Cd、CrVI、フタル酸エステルなどへの準拠
4. 完成品の安定性試験 (元の包装)
5. 包装との適合性試験の結果 (適合性試験)

一般的な包装との適合性試験で考慮されるパラメータ:

化学分析

• プラスチック包装からマイグレーション 総マイグレーション
• 特定のマイグレーション: PAA、重金属、塩化ビニルモノマー残留物、ビスフェノール A、フタル酸エステル
• VOC 分析
• SVHC 分析
• PAH 分析

微生物分析

• パッケージの抗菌活性: 総バクテリア、カビ & 酵母、病原体

物理的分析

• 官能検査 < br />• プラスチック性能試験: 応力、破断、せん断、衝撃、老化分析、熱分析

クリックして化粧品の分析を行います。

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